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  烯烃的羰基多官能化能够有显着效果地的将多个官能团引进到一个分子中。本文研讨了一种铁催化的烯烃与乙酰胺的自由基中继羰基环化反响。以地球上丰厚的铁盐作为催化剂能够将易得底物以中等产率组成多种α-四氢萘酮。

  本文运用B(C6F5)3/手性磷酸作为催化剂使喹喔啉酮或苯并恶嗪酮与未活化的二烯产生不对称Aza-Diels–Alder反响组成手性六元N杂环。催化剂负载量为2 mol %时，各种具有吸电子基团和给电子基团的喹喔啉酮或苯并恶嗪酮以及未活化的二烯均可耐受（产率高达99%，ee值高达99%）。对产品的发光机理和光物理性能来测验并将其用于二维码防伪。

  2,2′-联吡啶催化N-芳基-α-氨基酸的光催化自由基[4+2]环化组成多替代四氢喹啉

  本文研讨了一种简洁的光催化自由基[4+2]环化使N-芳基-α-氨基酸与各种烯烃产生反响以组成多替代的四氢喹啉。以简略的联吡啶作为催化剂，不同的N-芳基-α-氨基酸作为自由基前体，与多种亲电烯烃（包含环外结尾烯烃、无环结尾烯烃和环烯烃）反响，以适中的产率和杰出的非对映选择性生成10种不同骨架的含氮杂环化合物。产品的扩大组成和转化进一步证明了该计划在组成方面的运用。此外，在对照试验的基础上提出了经过质子耦合电子搬运进程的脱羧自由基途径来说明该[4+2]环化反响。该进程的特色在于简略联吡啶光催化、温文的反响条件、各种N-芳基-α-氨基酸和烯烃以及在天然产品改性方面的运用。

  本研讨初次以市售烟酸甲酯和3-(2-溴乙基)-1H-吲哚为质料，外消旋全组成结构较为杂乱的单萜吲哚生物碱rhynchines A–E。此计划成功的重点是仿生组成办法的运用，经过仿生骨架重排和后期C-H氧化环化可促进方针分子五环中心骨架的快速构建。硅胶催化的立体异构体转化在rhynchines A和B的化学组成中发挥着至关重要的效果。

  可见光驱动的光氧化复原催化是有机组成的有力东西。它的产生很大程度上取决于光敏剂的两次放热单电子搬运进程，这是由所触及化合物的氧化复原特性决议的。因而，光敏剂氧化复原电位的固有窄规模不可避免地约束了它们的进一步可用性。最近发现敏化引发的电子搬运能够轻松又有效地战胜该约束。但是，这种杂乱催化系统有用且可行的计划仍适当匮乏。本文陈述了一种以双氰基吡嗪作为可见光光敏剂，以掺入芘基的手性磷酸作为共敏化剂的精密双催化剂渠道，并证明这种敏化引发的电子搬运战略在不对称方式的de Mayo型反响中的适用性。催化渠道使热力学上晦气的电子搬运进程能够封闭氧化复原循环，并能够准确取得具有宽底物规模的有价值的富含对映体的1，5-二酮。

  氟源操控芳炔前体级联反响化学发散性组成吡咯并[3,4-b]吲哚和3-芳基马来酰亚胺

  化学发散的反响在组成有机化学中极具吸引力。本文介绍了一种由氟源操控的有用、不含过渡金属、高度区域选择性和化学发散的级联反响，该反响触及芳炔前体和3-氨基马来酰亚胺之间的[3 + 2]环加成或C-芳基化进程。这两种办法以杰出至优异的产率取得很多结构多样的吡咯并[3,4-b]吲哚（19个实例）和3-芳基化马来酰亚胺（25个实例）。该反响能够扩大并完结几种组成转化以制备功用化分子，这可能为N-杂环药物的发现供给新时机。

  N-甲基-N-亚硝基苯胺的串联C(sp2)-H和C(sp3)-H键官能化快速组成螺环吲哚啉衍生物

  本文介绍了一种N-甲基-N-亚硝基苯胺与重氮邻苯二甲酰亚胺的级联反响组成药用螺环吲哚啉衍生物的新办法。一组机理研讨标明产品的构成触及N-甲基-N-亚硝基苯胺初始是C(sp2)-H键活化/烷基化随后是C(sp3)-H键活化/螺环化的不寻常反响形式。据咱们所知，这是首个N-甲基-N-亚硝基苯胺作为C3N1组成元在N-甲基单元参加下完结正式[4+1]螺旋环化反响的实例，而不是之前陈述的C2N1组成元进行没有N-甲基单元参加的正式[3+2]环化反响。这种新开发的组成计划具有简略易得的开始质料、有价值的产品、共同的反响机制、高效率和原子经济性、与不同官能团的杰出兼容性以及杰出的可扩展性等长处。

  Rh(III)催化芳香酮肟与2-乙烯基氮丙啶产生反响，并以中等至优异的产率生成芳香酮肟苯环的邻位烯丙基化产品。该反响在温文的条件下以0.5当量的NaOAc作为碱进行，且具有邻位单烯丙基化选择性、底物规模广以及官能团兼容性杰出等特色。

  经过易得炔烃、酮和乙酰乙酸乙酯的多组分级联反响组成官能化的环己-2-烯酮

  环己-2-烯酮衍生物的组成是当时有机化学范畴中的抢手话题。本文研讨了炔烃与酮和乙酰乙酸乙酯的一种新式三组分级联反响。该办法以杰出的产率取得二替代和三替代的环己-2-烯酮，并具有优异才能的官能团耐受性。各种结尾炔烃和各种芳基、烷基和环酮均适用于此转化。成功的扩大制备和组成转化证明了这种简略操作计划的潜力。

  本文研讨了有机光催化完成的氨基环丙烷和乙烯基重氮化合物的(3+3)环化反响。该反响可区域选择性组成带有相邻氨基和羰基且具有广泛官能团耐受性的环己烯。与之前的研讨不同，本研讨标明双离子自由基阳离子能够优先被弱亲核乙烯基重氮化合物捕获，然后经过排他性的6-endo自由基环化以完成闭环。根据相邻氨基和酯基之间的相互效果，产品可进一步转化为环己烯并联的1,3-噁嗪烷和氮杂环丁烷。

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